androjen insensitivitesi

• 46+xy genotipine sahip olmasına rağmen androjen duyarsız olduğu için testosterona cevap vermez dolayısıyla primer ve kısmen sec-sex karakter gelişimi engellenir. 3 çeşidi vardır:
  
  tam (testosteronun cinsiyet gelişimi üzerinde hiçbir etkisinin olmadığı için dış cinsel organlar tipik bir kadınınkiler gibi olur)
  tam aıs'li bir kişi kadın gibi görünür ancak uterus yoktur. sekonder sex gelişimi kısmidir. meme gelişimi mevcuttur ama kişi amenore ve infertildir.
  
  kısmi (testosteronun cinsiyet gelişimi üzerinde kısmi etkisi olduğu için genital organlar tamamen olmasa da kısmen erkekleştiği zaman)
  kısmi duyarsızlıkta hipospadias, reifenstein sendromu ya da inmemiş testis görülebilir.
  
  hafif (dış genital organlar tipik bir erkek gibi olduğunda)
  
  teşhiste testosteron, fsh, lh, karyotip analizi ve pelvik usg yardımcıdır.
  
  tam androjen duyarsızlığı sendromu ergenlikten sonra östrojen replasman tedavisi ile tedavi edilir. inmemiş testisler kansere dönüşme riskinden dolayı ameliyatla alınır.
  kısmi androjen duyarsızlığı sendromu ise testosteron hormon replasman tedavisini içerir.