immün yetmezlik
-
en sık görülen tipi selektif ig a eks.ig a eks.'de kan tx ve ig prep.kontendikedir yoksa anaflaksi gelişebilir.
bruton hast.da (x'e bağlı agammoglobinemi) erkek çoc.'da sık tekr.otit ve sinüzitte düşün.
hiper ig m send:anahtar çeviren cd40l eks'de olur.
hc'sel immün yetm:
di-george send.(timus aplazisi) burada extra hipokalsemi ve büyük damar anomalileri vardır.
nezelof send.
fagosit kusurları:
kr.granülamatöz hast.:nadph oksidaz eks.bağlı katalaz+ m.o enf.(tekr.staf.aureus abseleri,ve aspergillus'a bağlı pnömoni tabl. görülür.)tanısında nitroblue tetraamonyum testi ile tanı konabilir.
chediak higashi send.:fagozom-lizozom birl.de kusur.bunda nötrofillerde dev granüller ve parsiyel albinizm görülür.
hiper ig e send.(job send.):bunda staf.aureus sıklığı artar.
lökosit adezyon defekti:bunlarda göbek kordonu geç düşer.ayrıca yaradan püy akmaz.
kombine immün yetm.'de görülen en sık malignite non-hodgkin lemfoma.özell.wiscott-aldrich send.da %100 gelişir. -
tüm immün yetmezlik yapan hastalıklarda lösemi ve lenfoma riski artar.
bunların içinde de en çok non-hodgkin lenfoma görülür.
edit: bilgi ekleme.
ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri
takip etmek için giriş yapmalısın.
hesabın var mı? giriş yap