genomik imprinting

• bir alelin fenotipik etkisinin anneden ya da babadan alinip alinmamasina gore degisiklik gostermesi.epigenik mekanizmasi ile aciklanir.
  
  ornegin; fenotipleri birbirinden cok farkli olan prader willi ve angelman sendromlari.
  her iki hastaligin da delesyon bolgesi: 15q11-15'tir. eger delesyon bolgesi anneden kaynakliysa(maternal) angelman sendromu, babadan kaynakliysa(paternal) prader willi sendromu meydana gelir.
• söz konusu olan hede üzerinde bilim insanları bir takım gen değişimleri uygulayarak iki hemcins farenin çocuk sahibi olmalarını sağlamışlar. neden farklı cins ebeveyne ihtiyacımız olduğunu anlayabilmek için yapmışlar bunu.
  iki babalı fareler yalnızca 48 saat yaşarken iki anneli fareler yetişkinliğe erişebilmiş.
• 3 tane çok bilinen genomik imprinting örneği var.
  
  1- maternal imprinting örneği beckwith wiedemann sendromu
  
  2- maternal imprinting örneği angelman sendromu
  
  3- paternal imprinting örneği prader willi sendromu'dur.