1 entry daha
  • fe hb de indirgenmiş durumda (+2 değerlikli) tutulmalıdır. +3 değerlikli olursa methemoglobin adını alır; herediter etiyolojide en sık neden eritrositlerdeki nadh sitokrom b5 reduktaz eksikliğidir (or), siyanoz ve polisitemi görülebilir, efor sonucu hipoksi bulguları çıkar. kan kahve renklidir ve düşük 02 satürasyonuna rağmen pa02 basıncı normaldir. hb m hastalığında (od) enzim düzeyleri normaldir ancak hb aminoasid dizilimi bozuktur. nitritli ilaçlar, anilin boyaları, sulfonamidler, antimalaryaller, dapson, methemoglobineminin edinsel nedenleridir. tedavide askorbik asid ve metilen mavisi verilir. methemoglobin düzeyi normalde < %2 olmalıdır.
1 entry daha
hesabın var mı? giriş yap