klorpromazin

• farmakolojik özelliklerini maddeler halinde sıralayacak olur isek:
  
  • antipsikotik etkisi yanında sedatif etkisi de vardır. sedatif etkisine tolerans gelişirken antipsikotik etkisine tolerans gelişmez.
  • sedatif etkisi hipnotiklerden farklıdır; hasta uyuklasa bile uyarılara hemen yanıt verir.
  • pozitif pekiştiri yapmaz.
  • narkotik analjezikler ve hipnotiklerin yaptığı sedasyon ve hipnozisi potansiyelize eder.
  • genel anestesteziklerin etkisini potansiyelize eder.
  • yüksek dozlarda insanlarda ve deney hayvanlarında katatoni (katalepsi) yapar.
  • psikostimülanların oluşturduğu öfori, halüsinasyon ve delüzyonu ortadan kaldırır.
  • prokonvulsan etkilidir.
  • bulbustaki kemoreseptör trigger zon üzerine inhibitör etkisi ile antiemetik etkilidir.
  • termoregülatör merkez inhibisyonu ile hipotermi.
  • hipofizer gonadotropin salıverilmesinin inhibisyonu ile ovulasyonu bozar (tolerans gelişir).
  • büyüme hormonu salıverilmesini azaltarak akromegali tedavisinde kullanılır.
  • güçlü alfa-1 reseptör blokajı ile ortostatik hipotansiyon (tolerans gelişir).
  • kinidin benzeri etki ile antiaritmik.
  • güçlü antihistaminik etki.
  • 5-ht2 reseptör blokajı.
  • çizgili kas gevşetici etki (gama motor nöronlar üzerindeki supraspinal fasilitatör etkiyi baskılayarak).
  • antikolinerjik etki (ağız ve boğaz kuruluğu, konstipasyon).
  • gı kanaldan %30 absorbe edilir.
  • plazma proteinlerine bağlanır (%95-98).
  • kc’de önemli ölçüde presistemik eliminasyon (paranteral yoldan daha etkili).
  • t1/2 30 saat (presistemik eliminasyon ile %60-70 kc’den safraya itrah).
  • kahve ve çay suda çözünmeyen kompleksi şeklinde çöktürür.
  • oral 200-800 mg/gün (3-4 keze bölünür, max. günlük doz 2 g).
  • yaşlılarda doz 1/3 veya 1/2 azaltılır.
  • iv verilmez, ven çeperini tahriş eder, im 1 g/gün geçilmez.
  • çocuklarda rektal yoldan verilebilir. ancak biyoyararlanımı düşük olduğundan oral dozun iki katı uygulanır.
  • ekstrapiramidal yan etkileri vardır.