• ara basamaginda tek bir yapi olan, ikinci dereceden hiz ifadesine sahip yer degistirme tepkimesi turu. (bkz: sn1)
  • s = substitution *
    n = nucleophilic *
    2 = tepkimeye giren madde ile nukleofilin derisimlerinin tepkime hizina dogrudan etki etmeleri yani tepkimenin ikinci dereceden olmasi dolayisiyla konulan rakam.

    bu tepkimede nukleofil yeni bir bag olustururken, ayrilan atomun ya da grubun bagi kopmaktadir. yani, yeni bag olusumu ile eski bagin kopmasi ayni anda gerceklesmektedir. tepkimenin ikinci dereceden bir tepkime olmasi da bu yüzdendir.
  • metil halojenürler ve birincil alkil halojenürler verir bu tepkimeyi.
    nükleofil, karbokatyona arkadan yaklaşmak isteyip bağlanacağı zaman metil halojenür ve birincil alkil halojenürlere kolaylıkla yaklaşabilir.. onları şemsiye gibi ters devirip bağını kurar..

    ancak üçüncül ve ikincil alkil halojenürlerin arka tarafı kalabalık olmasından dolayı nükleofil yaklaşamaz..
    bu sebeple sn2 mekanizması üçüncül alkil halojenürlerin tepkime mekanizmasını açıklamaz.

    onu açıklayan mekanizma sn1 dir.

    (bkz: sn1)

    ikincil alkil halojenürler zaten piç bir konu, onu bayağı incelemek lazım sn1 mekanizması üzerinden mi sn2 mekaziması üzerinden mi yürüyor diye.
  • pirimer alkil halojenürle güçlü bir baz nükleofil karşı karşıya geldiğinde olan reaksiyonlar da sn2 reaksiyonudur. nükleofil, alkil halojenüre 180 derece açıyla yaklaşır. arkadan yaklaşan bu nükleofil karbona saldırır alkil halojenürdeki halojenürün bağı kopar ve o karbona nükleofil bağlanır.

    zevkli konu. insana en başta zor geliyor ama biraz biraz anlayınca zevk almaya başlıyorsunuz çalışırken. ama daha çok çalışacak yerim var.
hesabın var mı? giriş yap