pendred sendromu
-
pendrin genindeki mutasyona bağlı olarak gelişen; iyodun defektif organizasyonu, guatr ve sensörinöral sağırlık ile karakterize sendromdur.
-
-
sensörinöral işitme kaybı ve guatr’ın birlikte görüldüğü iyot organifikasyon defektidir. kohlea ve tiroid bezinde görev alan cl-iyot transport proteininde defekt vardır.
ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri
takip etmek için giriş yapmalısın.
hesabın var mı? giriş yap