• pendrin genindeki mutasyona bağlı olarak gelişen; iyodun defektif organizasyonu, guatr ve sensörinöral sağırlık ile karakterize sendromdur.
  • yüksek tsh , düşük t3 ve düşük t4 olarak yansır tahlillerinize.
  • sensörinöral işitme kaybı ve guatr’ın birlikte görüldüğü iyot organifikasyon defektidir. kohlea ve tiroid bezinde görev alan cl-iyot transport proteininde defekt vardır.
hesabın var mı? giriş yap