• alt çene kemiğinde birden fazla enostosizin görüldüğü intestinal karsinom hikayesi ile devam eden sendrom. kemikte görülen yoğun kemik lezyonları erken tanıda önemlidir. kanser olduktan sonra ise her şey için geç olabilir.
  • ağız içi bazı lezyonları * * intestinal poliplarden önce ortaya çıkar. intestinal polipler malignite riski taşıdığından erken teşhis hayat kurtarıcı olabilir. yani bu durum herhangi bir diş hekiminin erken tanısı ile sağlanabilir.
  • hastada 2 ya da daha fazla osteom var ise hasta gardner sendromu yönünden sorgulanmalıdır.ayrıca bu hastalarda sürmemiş supernümere dişler de sıklıkla görülür.
    bu sendromda kolonda bulunan yüzlerce polip zamanla habisleşebildiğinden dolayı erken teşhis oldukça önemlidir.
  • özellikle tıp ve mühendislik dalında belli bir seviyeye ulaşmış insanların bazı konuları anlatmakta yaşadığı yetersizlikleri gösteren örneklerden biri olan sendromdur.

    arkadaş senin biliyor olman değildir önemli olan, önemli olan senin bildiğini ilkokul mezununa anlatır gibi anlatacak ve karşındakinin de anlayabilecek seviyeye indirebilmektir gerçek bilgi.
  • basitleştirmek gerekirse:

    ailesel kolon kanseri hastalıklarından biridir. sadece kolon kanseri değil, başka tiplerde kanserler de bu hastalıkta mevcuttur.
    (bkz: odontom) (bkz: desmoid tümör)

    edit: doğru terminolojiyle yazarsın "anlamıyoruz" derler, elinden geldiğince basitleştirirsin "yanlış olmuş" derler. tiroid nodüllerinde "kız-erkek" diye halkımız ayırıyor, biliyoruz herhalde gerçekten kız-erkek olmadığını nodüllerin. bazı terimler insanlar anlasın diye saçma yerlerde kullanılıyor. "o aslında bu değil, şu da şöyle" diye mesaj kutumu yakmayınız lütfen, en az sizin kadar biliyorum ben de ne olup olmadığını, aynı kitapları okuduk sonuçta
  • wikipedia'nin referanssiz bilgilerine gore tedavisi olmayan genetik sendrom. ancak sebep oldugu kanserleri tedavi etmeye calisiyorlar. sendromdan muzdarip kisilere bicilen omur ise 35-45 yil araliginda.
  • genetik bir sendrom. geçiciliği olduğundan tüp bebek isteyenlere bu sendrom geni kontrol edilir. geni taşımayan embriyolar rahime yerleştirilir, önem geni taşıyan bireylerin hastalığı geçirmeyi önlemek.
  • refiye yılmaz'a bu hastalık için gereken para toplanmış: http://webtv.hurriyet.com.tr/…iye-ye-tesekkur_72980
  • kalıtsal bir bağırsak hastalığıdır. gardner sendromu olan kişilerde, kanserojen olmayan doku kütleleri birçok farklı organda oluşmaya eğilimlidir.
hesabın var mı? giriş yap